用专业守护质量,用严谨成就卓越
**质量控制分析师 | 天津 |
在诺和诺德,我们不仅仅是在进行药品检测——我们是在为全球数百万患者的安全用药保驾护航。作为全球生物制药领域的领导者,我们致力于通过严格的質量控制体系,确保每一支药品都安全、有效、可靠。
我们正在寻找一位严谨细致、责任心强的质量控制分析师加入我们在天津的团队。在这里,你将不仅仅是执行检验任务——你将作为质量的守护者,确保每一个数据、每一份记录、每一次检验都经得起最严格的审视。
这个岗位为什么重要
质量控制是药品生产的最后一道防线。在患者拿到药品之前,你的检验结果决定了产品能否放行。你的严谨,直接关系到患者的用药安全;你的专业,直接影响着诺和诺德的质量声誉。
这不是一个可以"差不多就行"的岗位。我们需要的,是和你一样对质量有敬畏之心的人。
你将负责什么
🔬 精准检验,严格合规
- 独立完成日常产品的理化或微生物检验工作,严格遵循检验标准和操作规程
- 确保实验过程符合数据可靠性要求,每一个结果都可追溯、可重现、可信赖
📋 方法验证与技术转移
- 起草分析方法确认/验证方案,并按照批准的方案实施方法转移、确认和验证
- 确保分析方法科学、可靠,能够准确反映产品质量
📚 文件维护与优化
- 维护和更新SOP、质量标准、检验记录等质量文件
- 确保所有文件符合现行法规和公司要求
⚙️ 仪器与系统管理
- 执行仪器的日常清洁、维护、点检和定期确认
- 参与新分析仪器的AIQ验证,支持计算机化系统的回顾与升级
- 确保仪器始终处于正常使用状态,不影响检验进度和质量
🧪 试剂与耗材管理
- 负责实验室试剂和耗材的全流程管理:采购申请、接收验收、库存盘点、合规废弃
- 确保试剂耗材在效期内使用,不影响检验结果准确性
🔄 持续改进与EHS合规
- 参与分析方法和检验流程的优化项目,推动实验室效率和质量提升
- 严格遵守EHS管理规定,执行化学品管理、个人防护、危险废弃物处理等要求
🌍 全球标准本地落地
- 对Global SOP与本地法规进行差距分析,推动相关改进行动落地
- 确保本地实验室操作符合全球统一标准
我们期待的你
硬性要求
- 药学、化学、生物技术或相关专业本科及以上学历
- 2年以上制药行业质量控制实验室工作经验
- 熟悉GMP、数据可靠性、ICH Q2等质量法规要求
- 具备分析方法验证或转移的实际操作经验
- 良好的实验操作规范和记录习惯
- 具备基本的英语读写能力,能够理解Global SOP和技术文件
加分项
- 有仪器验证或计算机化系统验证经验
- 参与过质量审计或 regulatory inspection
- 熟悉 Empower、LabWare 等实验室信息化系统
- 具备持续改进项目参与经验
我们看重什么
- 严谨:你对数据的敏感,体现在每一个小数点、每一次记录、每一次复核
- 责任心:你不需要被盯着,就能把事情做好
- 学习能力:面对新方法、新仪器、新法规,你能快速上手
- 团队意识:你知道质量不是一个人的事,愿意分享、协作、互相提醒
为什么加入诺和诺德天津?
🏭 世界级生产基地 – 天津是诺和诺德全球战略生产基地之一,拥有国际一流的生产和质量体系
🌍 全球视野,本地成长 – 你的工作直接影响全球供应链,同时拥有清晰的本地职业发展路径
📈 持续创新 – 我们不断引入新技术、新方法,实验室始终走在行业前沿
🤝 尊重与信任的文化 – 我们相信每个人都会对自己的工作负责,并给予充分的信任和支持
📚 学习与发展 – 完善的培训体系、全球技术交流机会、清晰的晋升通道
我们的承诺
- 提供有竞争力的薪酬和福利
- 安全、健康、包容的工作环境
- 对每一份申请都认真对待,给予反馈
- 如果你需要任何申请过程中的合理便利,请随时告知我们
准备好成为质量的守护者了吗?
如果你对自己的专业能力有信心,对质量有敬畏心,对细节有执着心——我们欢迎你加入诺和诺德天津质量控制团队。
立即申请,用你的专业守护全球患者的用药安全。
诺和诺德是一家平等机会雇主。我们致力于创建一个多元和包容的工作环境,让每一位员工都能被看见、被听见、被尊重。